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Bombykol

Bombykol es una feromona liberada por la polilla del gusano de seda hembra para atraer parejas. También es la feromona sexual en la polilla de seda salvaje ( Bombyx mandarina ). Descubierto por Adolf Butenandt en 1959, fue la primera feromona que se caracterizó químicamente. Se pueden usar cantidades mínimas de esta feromona por acre de tierra para confundir a los insectos machos sobre la ubicación de sus parejas femeninas. Por lo tanto, puede servir como un señuelo en las trampas para eliminar los insectos de manera efectiva sin rociar los cultivos con grandes cantidades de pesticidas. Butenandt nombró la sustancia después del nombre latino de la polilla Bombyx mori.

In vivo parece que bombykol es el ligando natural para una proteína de unión a feromona, BmorPBP, que escolta la feromona al receptor de feromona.

Biosíntesis

Se sabe que el bombykol se deriva del acetil-CoA a través del acil palmitoil-CoA graso C-16. Palmitoyl-CoA se convierte en bombykol en etapas que implican la desaturación y la modificación reductora del carbonil carbon. En comparación con otras feromonas de Tipo I, la biosíntesis de bombykol no necesita acortamiento de la cadena ni ningún otro tipo de modificación del grupo hidroxilo terminal.

Una enzima desaturasa codificada por el gen Bmpgdesat1 (Desat1) produce el monoeno (11Z) -hexadecenoil-CoA, así como el dieno (10E, 12Z) -10,12-hexadecadienoil-CoA. Esta desaturasa es la única enzima necesaria para catalizar estos dos pasos de desaturación consecutivos.

El precursor del acilo bombykol (10E, 12Z) -10,12-hexadecadienoato se encuentra principalmente como un éster de triacilglicerol en las gotas de lípidos citoplasmáticos de las células de las glándulas de feromona de la polilla. Y cuando las hembras adultas emergen de sus pupas, la neurohormona PBAN (neuropéptido activador de la biosíntesis de feromonas) comienza a señalar eventos que ayudan a controlar la lipólisis de los triacilgliceroles almacenados, liberando (10E, 12Z) -10,12-hexadecadienoato para su modificación reductora final . El mecanismo de la liberación lipolítica de (10E, 12Z) -10,12-hexadecadienoato de triacilgliceroles no se conoce completamente, pero se han identificado los genes codificadores de lipasa candidatos.